Fatigue permanente et douleur omniprésente : tout sur l'EM/SFC

Fatigue permanente et douleur omniprésente : tout sur l'EM/SFC

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Un nombre croissant de personnes sont diagnostiquées avec l'EM/SFC, mais la maladie reste un mystère pour beaucoup. Nous répondons ici aux trois questions les plus importantes sur l'EM/SFC.

1. Qu'est-ce que l'EM/SFC ?

L'EM/SFC est une maladie chronique multisystémique non congénitale, c'est-à-dire qu'elle affecte différentes parties du corps en même temps. Les symptômes comprennent des maux de tête, des douleurs musculaires, des douleurs abdominales, des troubles immunologiques, neurologiques et cognitifs, des problèmes de sommeil et un dysfonctionnement du système nerveux autonome. Les patients se sentent épuisés et sont souvent limités dans leur vie quotidienne, qu'il s'agisse de leur vie sociale, de leur travail ou de leurs études, ou encore de leurs loisirs et de leurs activités sportives.

2. Comment reconnaître l'EM/SFC ?

Le symptôme le plus marquant est le malaise post-exercice (MPE), où même un effort mineur entraîne une aggravation des symptômes et une rechute qui peut durer de quelques heures à plusieurs mois. Parmi les autres symptômes, citons un mauvais sommeil, un manque d'énergie, des problèmes cognitifs ("brouillard cérébral"), des vertiges, des nausées, des sueurs, un essoufflement, des palpitations, une faiblesse, des douleurs dans les ganglions lymphatiques, les muscles et/ou les articulations, des douleurs à la tête, à la gorge et/ou à l'abdomen, de la fièvre et une hypersensibilité à certains stimuli.

3. Quelles sont les causes possibles ?

La cause de l'EM/SFC n'est pas encore claire. Les médecins pensent qu'elle pourrait être causée par un virus, une bactérie ou un traumatisme physique/psychologique. Il n'existe pas de traitement spécifique, mais une aide psychologique peut aider les patients à comprendre leurs limites et à prévenir les rechutes. Le diagnostic est difficile car il n'existe pas de tests médicaux spécifiques ; il est basé sur les symptômes.

Les patients disent souvent qu'ils n'ont pas été pris au sérieux, mais grâce à la reconnaissance du conseil de santé et à l'intensification de la recherche, l'EM/SFC est mieux compris et reconnu comme une véritable maladie.

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