Oorzaken:
- Schade aan de hersenen, zoals zuurstoftekort bij de geboorte, infecties of ongelukken.
- Andere ziekten zoals stofwisselingsziekten of tubereuze sclerose.
- Genetische afwijkingen, hoewel de rol van erfelijkheid nog niet volledig begrepen is.
- Bij een derde van de kinderen is de oorzaak onbekend.
Symptomen:
- Verschillende soorten aanvallen, waaronder tonische, atonische, absence en myoclonische aanvallen.
- Veel kinderen hebben al een ontwikkelingsachterstand voordat de epilepsieaanvallen beginnen.
- Gedragsproblemen zoals snel boos worden, prikkelbaarheid, rusteloosheid en teruggetrokken gedrag.
- Verhoogd risico op het ontwikkelen van psychoses.
Behandeling:
- Het syndroom is niet te genezen, maar de controle over aanvallen kan worden verbeterd met medicatie tegen epilepsie.
- Een ketogeen dieet kan helpen om de aanvallen te verminderen.
- Soms wordt de nervus vagus gestimuleerd, maar dit heeft bij de meeste kinderen geen effect.
- Epilepsiechirurgie kan worden overwogen, zoals een corpus callostomie om de verspreiding van aanvallen te voorkomen. Helaas keren de aanvallen bij de meeste kinderen na verloop van tijd terug.
Het Syndroom van Lennox-Gastaut is een uitdagende aandoening die een multidisciplinaire aanpak vereist om de symptomen te beheersen en de kwaliteit van leven van de getroffen kinderen te verbeteren.
